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Association of Posttraumatic Stress Disorder With rs2267735 in the ADCYAP1R1 Gene: A Meta‐Analysis

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Journal of Traumatic Stress

Published online on

Abstract

Recent studies point to the potential role of the (pituitary) adenylate cyclase activating polypeptide receptor 1 (ADCYAP1R1) gene, which has been implicated in stress response, in posttraumatic stress disorder (PTSD). Multiple genetic association studies have examined potential PTSD risk related to this gene, with mixed results. We conducted a meta‐analysis of rs2267735 in ADCYAP1R1 in PTSD. A literature search was conducted using PubMed and PsycINFO, resulting in nine studies that met criteria for inclusion in analysis. Biostat's Comprehensive Meta‐Analysis was used to conduct the main meta‐analysis on the combined sex sample, as well as two subanalyses examining effects separately in female and male participants. Results indicated that the C allele of rs2267735 conferred significant risk for PTSD in the combined sex data, OR = 1.210, 95% CI [1.007, 1.454], p = .042, and in the subsample of women and girls, OR = 1.328, 95% CI [1.026, 1.719], p = .031; but not in the subsample of men and boys, OR = 0.964, 95% CI [0.733, 1.269], p = .796. These results provide evidence for an association between ADCYAP1R1 and PTSD and indicate that there may indeed be sex differences. Implications of these findings, including the role of rs2267735 as one modulator of the stress system, are discussed. Estudios recientes apuntan al rol potencial de la adenilato ciclasa (pituitaria) activando el gen receptor polipéptido 1 (ADCYAP1R1), el cual ha sido implicado en la respuesta de estrés en el estrés postraumático (TEPT). Múltiples estudios de asociaciones genéticas han examinado el riesgo potencial de TEPT relacionado con este gen, con resultados variados. Condujimos un meta‐análisis de rs2267735 en ADCYAP1R1 en TEPT. Una búsqueda de literatura fue llevada a cabo utilizando PubMed y PsycINFO, resultando en 9 estudios que cumplían los criterios de inclusión en el análisis. Un meta‐análisis comprensivo en Biostat se utilizó para conducir el meta‐análisis principal en la muestra de sexo combinada, del mismo modo que dos sub análisis examinando efectos separadamente en mujeres y hombres. Los resultados indicaron que el alelo C de rs2267735 otorga un riesgo significativo de TEPT en los datos combinados de sexo, PR = 1,210, 95% CI [1,007,1,454], p = 0,42, y en la sub muestra de mujeres, OR = 1,328, 95% CI [1,026, 1,719], p = .031, pero no en la sub muestra de hombres, OR = 0,964, 95% CI [0.733, 1,269], p = .796. Estos resultados proveen evidencia para una asociación entre ADCYAP1R1 y TEPT e indica que pueden existir efectivamente diferencias según el sexo. Son discutidas las implicaciones para estos descubrimientos, incluyendo el rol del rs2267735 como un modulador del sistema de estrés. Traditional Chinese 標題: ADCYAP1R1基因裡的rs2267735與創傷後壓力症的關連:一項元分析 撮要: 近期研究開始關注與創傷後壓力症 (PTSD) 裡的壓力反應有牽連的腦垂體腺苷酸環化酶激活化多肽受體1 (ADCYAP1R1)基因的潛在效應。過往有多個基因關連研究曾檢視這基因相關的PTSD風險, 但未取得一致結果。本研究對PTSD患者中, ADCYAP1R1裡的rs2267735進行元分析。我們利用PubMed 與PsycINFO搜索文獻, 找出9個符合我們分析範圍的研究。我們採用Biostat綜合元分析, 對混合性別的樣本進行主要的元分析, 並進行兩項子分析, 分別檢視女性和男性樣本中的效應。我們發現, rs2267735 的C等位基因在混合性別的樣本中構成顯著的PTSD風險(OR = 1.210, 95% CI [1.007, 1.454], p = .042), 在女性的子樣本中亦然(OR = 1.328, 95% CI [1.026, 1.719], p = .031) ༛但在男性子樣本裡則沒有(OR = 0.964, 95% CI [0.733, 1.269], p = .796)。研究結果證實ADCYAP1R1與PTSD有關, 並反映這關連可能在不同性別有異。我們亦有討論結果的意味, 包括rs2267735在壓力系統裡作為調節體的角色。 Simplified Chinese 标题: ADCYAP1R1基因里的rs2267735与创伤后压力症的关连:一项元分析 撮要: 近期研究开始关注与创伤后压力症 (PTSD) 里的压力反应有牵连的脑垂体腺苷酸环化酶激活化多肽受体1 (ADCYAP1R1)基因的潜在效应。过往有多个基因关连研究曾检视这基因相关的PTSD风险, 但未取得一致结果。本研究对PTSD患者中, ADCYAP1R1里的rs2267735进行元分析。我们利用PubMed 与PsycINFO搜索文献, 找出9个符合我们分析范围的研究。我们采用Biostat综合元分析, 对混合性别的样本进行主要的元分析, 并进行两项子分析, 分别检视女性和男性样本中的效应。我们发现, rs2267735 的C等位基因在混合性别的样本中构成显著的PTSD风险(OR = 1.210, 95% CI [1.007, 1.454], p = .042), 在女性的子样本中亦然(OR = 1.328, 95% CI [1.026, 1.719], p = .031) ༛但在男性子样本里则没有(OR = 0.964, 95% CI [0.733, 1.269], p = .796)。研究结果证实ADCYAP1R1与PTSD有关, 并反映这关连可能在不同性别有异。我们亦有讨论结果的意味, 包括rs2267735在压力系统里作为调节体的角色。